ژنتیک (14 خبر)

پژوهشی تازه نشان می‌دهد «ژن‌های جهنده» و تغییرات ژنتیکی مرتبط با میتوکندری، به تنبل‌ها کمک کرده‌اند با متابولیسم بسیار پایین و سبک زندگی کم‌انرژی سالم بمانند؛ کشفی که می‌تواند برای فهم بیماری‌های انسانی نیز مهم باشد.

پژوهشگران دریافتند که باکتری‌های خاص روده در سال اول زندگی می‌توانند اثر حفاظتی داشته باشند و خطر بروز نشانه‌های اوتیسم و بیش‌فعالی را در کودکان دارای استعداد ژنتیکی کاهش دهند، یافته‌ای که نویدبخش درمان‌های پیشگیرانه با پروبیوتیک‌هاست.

پژوهشگران می‌گویند اصلاح ژنتیکی سلول‌های بنیادی می‌تواند کاربردهای درمانی آن‌ها را متحول کرده و راه را برای نسل تازه‌ای از درمان‌های بازساختی هموار کند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد ژنتیک می‌تواند تا 55٪ از طول عمر انسان را تعیین کند؛ رقمی بسیار بالاتر از برآوردهای پیشین. سبک زندگی هنوز اهمیت دارد، اما نقش ژن‌ها در طول عمر و مقاومت در برابر بیماری‌های مزمن، بیش از آن چیزی است که تصور می‌شد.

مطالعات جدید نشان می‌دهد که برخی افراد به دلیل عوامل ژنتیکی نسبت به صداهای روزمره حساس‌تر بوده و این ویژگی می‌تواند با افزایش ریسک اختلالات روانی مرتبط باشد. یافته‌های این تحقیق می‌تواند راه را برای تشخیص زودهنگام و درمان بهتر مشکلات روانی هموار کند.

رئیس مرکز ژنتیک نور با رد ادعای رسانه‌های معاند درباره شبیه‌سازی ژنتیکی برای ترور سردار شادمانی، تأکید کرد: بانک‌های ژنتیکی ما به اینترنت متصل نیستند و این شایعات، بی‌پایه و ضدعلمی‌اند.

محققان می‌گویند تقریباً همه این ارتباط‌ها را می‌توان با سایر عوامل خطر اوتیسم نظیر ژنتیک، قرار گرفتن در معرض آلودگی، دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی و مواردی از این دست توضیح داد.

دانشمندان می‌گویند یک پایگاه داده‌ جدید با نیم میلیون جهش می‌تواند راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شناسایی کند.

اوتیسم بیماری محسوب نمی شود بلکه نوعی‌اختلال در تعاملات اجتماعی است که با نقص پایدار در برقراری ارتباط اجتماعی و الگوهای تکراری و محدود در رفتار و علایق مشخص می‌شود. این اختلال در سال 2018 به یک نفر از هر 59 کودک افزایش یافته به‌طوری‌که از هر 37 پسر و هر 151 دختر، یک نفر به اوتیسم مبتلا بوده است.