نورنیوز-گروه اجتماعی: یک مطالعه جدید پروتئینی را شناسایی کرده است که با تحریک سنتز کلسترول از طریق مدل‌های موش و سلولی در ایجاد سرطان مثانه نقش دارد.
به گزارش مدیکال نیوز تودی، محققان دریافتند که درمان ترکیبی دو دارو این مسیر را مختل می‌کند و به سرکوب ایجاد سلول‌های سرطانی و رشد تومور کمک می‌کند.
در سال ۲۰۲۲، بیش از ۶۰۰۰۰۰ نفر در سراسر جهان به سرطان مثانه مبتلا شدند و بیش از ۲۲۰۰۰۰ نفر در سراسر جهان بر اثر این بیماری جان خود را از دست دادند.
«تونی هانتر»، محقق ارشد از دانشگاه کالفرنیا، گفت: «در حالی که درمان‌های جدیدی برای سرطان مثانه وجود دارد، از جمله درمان ایمن‌شناختی، اما کاملاً مؤثر نیستند و شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و BCG (باسیلوس کالمت-گورین) رایج‌ترین درمان‌ها هستند. واضح است که یک نیاز برآورده نشده برای رویکردهای درمانی جدید برای سرطان مثانه وجود دارد.»
تیم هانتر پروتئینی را شناسایی کرده است که معتقدند با تحریک سنتز کلسترول از طریق مدل‌های سلول سرطانی موش و مثانه در ایجاد سرطان مثانه نقش دارد.
محققان همچنین دریافتند که درمان ترکیبی دو دارو- از جمله یک استاتین که قبلاً برای کاهش کلسترول در انسان استفاده می‌شد- این مسیر را مختل می‌کند و ایجاد سلول‌های سرطانی و رشد تومور را سرکوب می‌کند.
برای این مطالعه، هانتر و تیمش بر روی پروتئین PIN۱ تمرکز کردند که در مطالعات قبلی نشان داده شده است که بر شروع و پیشروی سرطان تأثیر می‌گذارد.
هانتر توضیح داد: «PIN۱ آنزیمی است که قادر است ساختار موضعی پروتئین را با افزایش یا کاهش فعالیت آن تغییر دهد، اما تنها در صورتی که ابتدا فسفات به آن پروتئین در یک مکان خاص متصل شده باشد، که سپس توسط PIN۱ شناسایی شود.» PIN۱ در همه ارگانیسم‌هایی که سلول‌هایشان هسته دارند، از مخمر گرفته تا انسان وجود دارد، و حفظ آن در طول تکامل نشان می‌دهد که عملکرد مهمی دارد.
در سلول‌های انسانی، PIN۱ بر روی بسیاری از پروتئین‌های هدف اثر می‌گذارد و ساختار آنها را هنگامی که سیگنال فسفات توسط آنزیم کیناز اضافه شد، تغییر می‌دهد. PIN۱ در سطوح بالایی در بسیاری از سرطان‌ها مانند سرطان سینه وجود دارد و مشخص شده است که پروتئین‌ها را در مسیرهای درون سلولی متعددی فعال می‌کند که سرطان را هدایت می‌کنند.
هانتر افزود: «در سرطان مثانه، مطالعه ما نشان می‌دهد که PIN۱ برای تکثیر و رشد سلول‌های سرطانی مثانه و جلوگیری از خودکشی سلول‌های تومور با فرآیندی به نام آپوپتوز مهم است. PIN۱ همچنین برای مهاجرت سلول‌های تومور و حمله به بافت اطراف برای تشکیل تومور مورد نیاز است.»
به گزارش مهر، با شناسایی یک هدف دارویی بالقوه جدید برای درمان سرطان مثانه، دانشمندان دریافتند که ترکیبی از استاتین سیمواستاتین و یک مهارکننده PIN۱ به نام سولفوپین به توقف رشد تومور سرطان مثانه کمک می‌کند.